Nedokážou lidi s vzácnými dědičnými chorobami uzdravit, ale v některých případech mohou pomoci jejich dětem. Týmu českých vědců z 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy se v posledních letech podařilo odhalit příčinu šesti geneticky podmíněných nemocí, a řadí se tak v tomto oboru ke světové špičce. Naposledy zjistili, co způsobuje takzvanou vrozenou žloutenku, tedy Rotorův syndrom.

"Lékaři dosud takovým pacientům nedokázali říct, čím trpí. Díky nám zjistí, co jim je a jak to může ovlivnit jejich potomky," říká vedoucí výzkumné skupiny Stanislav Kmoch s tím, že léčba dědičných chorob je mimořádně obtížná, a v některých případech dokonce nemožná.

Zbývá vám ještě 90 % článku
První 2 měsíce předplatného za 40 Kč
  • První 2 měsíce za 40 Kč/měsíc, poté za 199 Kč měsíčně
  • Možnost kdykoliv zrušit
  • Odemykejte obsah pro přátele
  • Nově všechny články v audioverzi
Máte již předplatné?
Přihlásit se